鉴于此,我建立了将Echonet动力学集成到标准临床工作流程中所需的工具和基础设施。这使我们能够进行3,769个超声心动图研究的盲,随机临床试验,以将模型的性能与超声检查员评估进行比较[6]。首先,试验发现该模型的预测已充分融合到工作流程中,心脏病专家审查了初步评估,无法可靠地确定模型或超声检查员是否进行了初步评估。该试验还发现,心脏病专家对模型的初始评估进行了重大变化(对Sonogra-Pher的27.2%而言,16.8%),并且使用该模型的初始评估节省了心脏病专家和超声学家的时间。该模型已经完成了FDA 510(k)清除过程,以确保其符合安全和功效标准。